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糖原染色是病理學中常規染色方法之一，McManus在1946年使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術不僅能顯示糖原，還能顯示中性粘液性物質和某些酸性物質。
1脫蠟：65度30分鐘，二甲苯脫蠟 5min×2次
2水化：將脫蠟后的切片經100%酒精，95%酒精，85%酒精，75%酒精，雙蒸水各3min
3 入阿利新藍染色液，染色15分鐘。
4 蒸餾水洗3次，每次1-2分鐘。
5 入過碘酸溶液，氧化5分鐘
6入Schiff Reagent,浸染15分鐘。
7 傾去Schiff Reagent，流水沖洗10分鐘。
8（可選）入Leagene蘇木素染色液，染核1-2分鐘。
9用酸性分化液分化2-5秒，水洗。
10用Scott藍化液反藍，水洗3分鐘。
11 逐級常規乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。
12通過顯微鏡拍照，采集分析樣本相關部位。
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